【年结视频】T3结转上年度总账数据

特殊用途化妆品备案和特殊用途化妆品申报是一个意思吗？ 特殊用途化妆品备案和特殊用途化妆品申报是一个意思吗？
行政许可申请表承诺书应由行政许可在华申报责任单位法定代表人或法定代表人授权该单位的签字人签字并加盖行政许可在华申报责任单位公章。
　　流程：
　　一、项目名称：进口非特殊用途化妆品备案
　　二、许可内容：首次进口非特殊用途化妆品备案
　　三、设定和实施许可的法律依据：《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》、《健康相关产品卫生行政许可程序》、《化妆品行政许可申报受理规定》、《化妆品行政许可受理审查要点》
　　四、收费：不收费
　　五、数量限制：本许可事项无数量限制
　　六、申请人提交材料目录：
　　资料编号(一)进口非特殊用途化妆品行政许可申请表。
　　资料编号(二)产品中文名称命名依据。
　　资料编号(三)产品配方。
　　资料编号(四)产品质量安全控制要求。
　　资料编号(五)产品原包装(含产品标签、产品说明书)；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书)。
　　资料编号(六)经国家食品药品监督管理总局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
　　资料编号(七)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料。
　　资料编号(八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章。
　　资料编号(九)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书。
　　资料编号(十)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件；资料编号(十一)可能有助于行政许可的其他资料。
　　资料编号(十二)生产工艺简述和简图。
　　资料编号(十三)产品技术要求的文字版和电子版。
　　另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
　　七、对申报资料的要求：
　　(一)申报资料的一般要求：
　　1、提交申报资料原件1份。
　　2、除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外，申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章；进口化妆品(新原料)申报资料原件还应由行政许可在华申报责任单位逐页加盖行政许可在华申报责任单位公章或骑缝章。
　　3、使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册。
　　4、使用中国法定计量单位。
　　5、申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致。
　　6、所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外)均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前。
　　7、终止申报后再次申报的，还应说明终止申报及再次申报的理由；不予行政许可后再次申报的，应提交不予行政许可(变更/延续)决定书复印件，并说明再次申报的理由，同时还应提交不予行政许可原因是否涉及产品安全性的书面说明。
　　8、产品配方应提交文字版和电子版。
　　9、文字版和电子版的填写内容应当一致。
　　10、生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报，一个产品使用原件，其他产品可使用复印件，并书面说明原件所在的申报产品名称；这些产品如不同时申报，一个产品使用原件，其他产品需使用经公证后的复印件，并书面说明原件所在的申报产品名称。
　　11、产品技术要求电子版应登录国家食品药品监督管理总局化妆品行政许可网上申报系统填写。
　　(二)申报资料的具体要求：
　　1、逐项提交各项资料。
　　2、应按照申请表填表说明的要求填写申请表各项。
　　行政许可申请表保证书应由进口化妆品生产企业或进口化妆品新原料生产企业法定代表人或其授权的该生产企业的签字人或其授权的在华申报责任单位的签字人签字；无公章的，应在保证书生产企业签章处予以注明。
　　行政许可申请表承诺书应由行政许可在华申报责任单位法定代表人或法定代表人授权该单位的签字人签字并加盖行政许可在华申报责任单位公章。
　　授权委托签字时，应提供授权委托书公证件及其中文译文，并做中文译文与原文内容一致的公证。根据《资料要求》第二十四条的要求，在每次提交行政许可申请时应同时提交授权委托书原件或经公证后的复印件，并书面说明委托签字授权书原件所在的申报产品名称。授权委托签字的内容不应包含于行政许可在华申报责任单位授权书中。
　　3、产品配方应包括许可检验机构对进口产品配方的确认证明，其确认日期应与检验样品的受理日期一致。
　　4、产品质量安全控制要求应包括在原产国执行的产品质量安全控制要求(外文版及中文译文)及产品符合《化妆品卫生规范》要求的承诺。
　　5、因体积过小(如口红、唇膏等)而无产品说明书或将说明内容印制在产品容器上的，应在申报资料中产品包装部分提交相关说明。
　　6、经国家食品药品监督管理总局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料应符合以下要求：
　　(1)许可检验机构出具的检验报告，应当包括以下资料：
　　1)检验申请表。
　　2)检验受理通知书。
　　3)产品使用说明。
　　4)卫生安全性检验报告(微生物、卫生化学、毒理学)。
　　5)如有以下资料应提交：
　　①
人体安全性检验报告(如人体试用试验)。
　　②
其他新增项目检测报告(如化妆品中石棉检测报告等)。
　　(2)申请变更化妆品行政许可检验报告中的生产企业名称、生产企业地址、产品中文名称的，相关许可检验机构应分别出具相应的补充检验报告并说明理由。
　　7、产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件，应当符合以下要求：
　　(1)由产品生产国(地区)或原产国(地区)政府主管部门或行业协会出具。无法提交文件原件的，可提交复印件，复印件应经出具机构或我国使(领)馆确认。
　　(2)应载明产品名称、生产企业名称、出具文件的机构名称并有机构印章或法定代表人(或其授权人)签名及文件出具日期。
　　(3)所载明的产品名称和生产企业名称应与所申报的内容完全一致；如为委托加工或其他方式生产，其证明文件所载明的生产企业与所申报的内容不一致时，应由申请人出具证明文件予以说明；必须配合使用的多剂型产品可仅提交产品进口部分的生产和销售证明文件。
　　(4)生产和销售证明文件如为外文，应译为规范的中文，中文译文应由中国公证机关公证。
　　8、申报产品属于下列情况的，除按以上规定提交资料外，还应当分别提交下列资料：
　　(1)申报产品以委托加工方式生产的，应提交以下资料：
　　1)
委托方与被委托方签订的委托加工协议书。
　　2)
进口产品应提交被委托生产企业的质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国(地区)法规要求的化妆品生产资质证明文件。
　　3)
境内生产企业委托境外企业生产的进口产品可不提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计。
　　4)
被委托生产企业的质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国(地区)法规要求的化妆品生产资质证明文件应当符合下列要求：
　　①
由认证机构或第三方出具或认可。无法提交原件的，可提交复印件，复印件应由中国公证机关公证或由我国使(领)馆确认。
　　②
所载明的生产企业名称和地址应与所申报的内容完全一致。
　　(2)实际生产企业与化妆品生产企业(申请人)属于同一集团公司的，应提交实际生产企业与化妆品生产企业(申请人)属于同一集团公司的证明文件和企业集团公司出具的产品质量保证文件。
　　9、多个实际生产企业生产同一产品可以同时申报，其中一个实际生产企业生产的产品应按上述规定提交全部资料，此外，还应提交以下资料：
　　(1)涉及委托生产加工关系的，提交委托生产加工协议书，进口产品还应提交被委托生产企业质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国(地区)法规要求的化妆品生产资质证明文件。
　　(2)生产企业属于同一集团公司的，提交生产企业属于同一集团公司的证明文件及企业集团出具的产品质量保证文件。
　　(3)其他实际生产企业生产产品原包装。
　　(4)其他实际生产企业产品的卫生学(微生物、卫生化学)检验报告。
　　(5)其他实际生产企业化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书。
　　10、符合以下包装类型的样品应按下列规定申报：
　　(1)一个样品包装内有两个以上(含两个)独立小包装或能分隔的样品(如眼影、粉饼、腮红等)，且以一个产品名称申报，应分别提交产品配方和检验报告；非独立包装或不能分隔的样品，应提交一份检验报告，各部分应分别提交产品配方。
　　(2)样品为不可拆分的组合包装，且以一个产品名称申报，其物态、原料成分不同的，应分别提交产品配方、检验报告。
　　(3)两剂或两剂以上必须配合使用的产品，应按一个产品申报。根据多剂型是否混合后使用的实际情况，提交混合检验报告或分别提交各自剂型的检验报告。
　　(4)同一生产企业申报的2个或2个以上原包装外文名称相同，但外观形态不同的进口产品，应在申请表和生产销售证明文件外文名称中增加表示产品外观形态的词语，以示区别，并附相关说明。
　　11、多色号系列非特殊用途化妆品，当基础配方相同，并申请抽样进行毒理检验时，可作为一组产品同时申报。每个产品申报资料中均应附上系列产品的名单、基础配方和着色剂一览表以及抽检产品名单。
　　12、境内企业委托境外企业生产加工的进口样品，按国产产品提交送审样品。
　　八、申办流程示意图：
　　九、许可程序：
　　(一)受理：
　　申请人向行政受理服务中心提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申报资料，行政受理服务中心工作人员按照“《化妆品行政许可申报受理规定》及相关形式审查要求对申报资料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；申报资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；申报资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申报资料之日起即为受理；申请事项属于本行政机关职权范围，申报资料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正资料的，应当受理行政许可申请。
　　(二)行政许可决定：
　　国家食品药品监督管理总局自接收到技术审查结论之日起20日内完成行政审查，并依法作出是否批准的行政许可决定；20日内不能做出决定的，可以延长10日，并出具《行政许可决定延期通知书》，将延期理由告知申请人。
　　(三)送达：
　　国家食品药品监督管理总局应当自作出行政许可决定之日起10日内颁发、送达有关行政许可证件。
　　十、承诺时限：
　　(一)受理：国家行政受理服务中心自收到申报资料后，5日内作出是否受理的决定。
　　(二)行政许可决定：国家食品药品监督管理总局应当在20日内作出审批决定；20日内不能做出决定的，可以延长10日，并出具《行政许可决定延期通知书》，将延期理由告知申请人。
　　(三)送达：国家食品药品监督管理总局应当自作出药品注册审批决定之日起10日内颁发、送达有关行政许可证件。
　　十一、实施机关：
　　实施机关：国家食品药品监督管理总局
　　受理地点：国家食品药品监督管理总局行政受理服务中心
　　十二、许可证件有效期与延续：
　　化妆品备案凭证有效期四年。
　　申请人申请延续化妆品备案凭证有效期的，应当在化妆品备案凭证期满4个月前提出申请。
　　　　十三、许可年审或年检：无
　　十四、受理咨询与投诉机构：
　　咨询：国家食品药品监督管理总局
　　投诉：国家食品药品监督管理总局驻局监察局、法制司
　　注：本须知工作期限以工作日计算，不含法定节假日

你好，我在安装用友T6时，安装人员给我装了一个异速联客户端，这个怎么用，因为用友服务器在机房里，我们财务电脑只能每次远程登录 你好，我在安装用友T6时，安装人员给我装了一个异速联客户端，这个怎么用，因为用友服务器在机房里，我们财务电脑只能每次远程登录[]

异速联属于金万维的产品，第三方远程工具，客户端录入服务器地址 用户名和密码（此用户名密码是金万维异速联分配账号和密码）就可以登录到您机房的主机上，然后点击T6的会计图标,按照正常操作登陆T6就可以了
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好的，多谢

t+怎么设置，可以查看但是不能修改其他用户录入的单据，如何进行权限设置？ t+怎么设置，可以查看但是不能修改其他用户录入的单据，如何进行权限设置？[]

系统管理—用户权限，公共数据权限中制单人里可以控制。

财贸宝的盘点单不能保存提示单据日期大于本期开始日期，这个要怎么解决 财贸宝的盘点单不能保存提示单据日期大于本期开始日期，这个要怎么解决[]

您好，打开经营分析下的月结存信息表，里面会显示每一次月结的开始和结束日期，现在单据日期不能小于最后一次月结的日期

企业合并后原享受的税收优惠如何处理 企业合并后原享受的税收优惠如何处理

　　【问题】

　　企业合并后，原享受的定期减优惠如何处理？　　

　　【解答】

　　1、合并前各企业应享受的定期减免税优惠已享受期满的，合并后的企业不再重新享受。

　　2、合并前各企业应享受的定期减免税优惠未享受期满且剩余期限一致的，合并后的企业继续享受优惠至期满。

　　3、合并前各企业剩余的定期减免税期限不一致的，或者其中有不适用定期减免税优惠的，合并后的企业应划分相应的应所得额，对其中剩余减免税期限不一致的业务相应部分的应纳税所得额，分别继续享受优惠至期满；对不适用的业务的应纳税所得额，不享受优惠。应纳税所得额划分标准如下：

请问T1有无互联网互联的功能？也就是在路由器里那里可以设置的地方让异地通过通过客户端 也可以互联网访问到服务器？ 请问T1有无互联网互联的功能？也就是在路由器里那里可以设置的地方让异地通过通过客户端 也可以互联网访问到服务器？[]

您好，可以支持的，只需有固定的外网Ip地址就可以直接登录。如果没有固定外网IP则需要通过第三方软件来来解析域名后，通过域名也可以登录
@畅捷服务陈一:需要公网IP
@天畅刘天英:您好，T1商贸宝本身可以支持外网直接链接的。而一般来说外网ip地址都是变动的这样会导致软件会登录上。那么这种情况，1、可以直接用企业网那么这种一般都会有固定的公网ip（但这个缺点就是价格比较贵，一定程度上不一定是最优选择，所以如果没有选择前者可以通过后面几种方式实现）2、通过硬件比如VPN也可以把外网做成虚拟的局域网，那么软件直接可以通过局域网的模式登录3、第三方软件有付费和免费的，可以实现把没有固定公网IP的情况下通过解析域名的方法进行固定，然后软件可以通过域名进行登陆。比如，远程通，花生壳这类软件。

产品是t66.0，固定资产2016年1月份结账提示：结账中断，这个是什么情况，已经打上了最新的补丁，并运行了脚本，在acc这个表里面看到固定资产最新日期也是1月份。 产品是t66.0，固定资产2016年1月份结账提示：结账中断，这个是什么情况，已经打上了最新的补丁，并运行了脚本，在acc这个表里面看到固定资产最新日期也是1月份。[]

在acc这个表里面最新会计日期和最新会计期间分别是怎么显示的，如果这两个日期不同步都属于1月份的就不行
原因竟然是没勾选这个选项，总账和固定资产对账不平允许结账，15年是勾选了的，怎么做了个年结16年就没有勾选，[/鄙视]
@远鹏张维:选项的设置是可以结转过来的，不确定是否改过。
没有更改
@远鹏张维:[/可爱]

用友通标准版10.1自动计算用友通标准版10.1自动计算

用友通标准版10.1-自动计算

我公司没有进项税抵扣有必要申请增值税一般纳税人吗 我公司没有进项税抵扣有必要申请增值税一般纳税人吗''

工薪个税筹划思路及案例 工薪个税筹划思路及案例

　　有关工资薪金所得个人所得税的税收筹划方式很多，而利用好各种特殊税收政策是最轻松税收筹划方式。下面笔者谈谈工资薪金所得个税筹划中要注意的几个特殊政策。

　　特定行业职工实行特殊的计税方式最近，笔者随县局税收宣传辅导小组到某国有煤矿进行税收知识宣传辅导，发现该矿财务人员在计征矿工个人所得税时，采用按月扣缴方式，但在年终没有进行结算。如矿工老王2005年全年按月预缴个人所得税款共370元，而其全年工资、薪金收入为14400元。出于职业的敏感，我当即建议该矿财务人员查阅有关个人所得税汇编手册。

股权分置改革过程中持有的限售股权如何处理 股权分置改革过程中持有的限售股权如何处理

　　【问】企业在股权分置改革过程中持有的限售股权如何进行处理？

　　【解答】企业在股权分置改革过程中持有对被单位在重大影响以上的股权，应当作为长期股权投资，视对被投资单位的影响程度分别采用成本法或权益法核算；企业在股权分置改革过程中持有对被投资单位不具有控制、共同控制或重大影响的股权，应当划分为可供出售金产，其公允价值与账面价值的差额，在首次执行日应当追溯调整，计入资本公积。

纳税人申请减免税必须向主管税务机关提供哪些资料 纳税人申请减免税必须向主管税务机关提供哪些资料

问：纳税人申请减免税必须向主管税务机关提供哪些资料？

　　答：纳税人申请减免税必须向主管税务机关提供如下书面资料：

　　1.减免税申请报告。包括减免税的依据、范围、时期、金额、纳税人生产经营的基本情况等；

　　2.纳税人的财务会计报表；

　　3.工商执照和税务登记证的复印件；

　　4.根据不同的减免税项目，税务机关要求提供的其他材料。如：高新技术企业认证书、民政福利企业验证书、遭受自然灾害的证明，下岗职工证明等；

你好，下图是我司2015年应付模块-单据查询-收付款单查询表，请问：-1）原币金额、原币余额、本币金额、本币余额分别是取自哪里的数据？是如何计算得出的？-2）对于438这张单据，我在2014年账套中查询的原币余额=原币金额，为何在2015年的账套中就为0？ 备注：我司与这家客户自2014.12.31之后只发生2笔业务。-3）对于551这张单据，为何原币余额≠原币金额？ 你好，下图是我司2015年应付模块-单据查询-收付款单查询表，请问：1）原币金额、原币余额、本币金额、本币余额分别是取自哪里的数据？是如何计算得出的？2）对于438这张单据，我在2014年账套中查询的原币余额=原币金额，为何在2015年的账套中就为0？ 备注：我司与这家客户自2014.12.31之后只发生2笔业务。3）对于551这张单据，为何原币余额≠原币金额？

1.如果不涉及到外币核算就是人民币的业务，那么原币金额=本币金额，原币余额=本币余额=核销或转账后的余额
2.选中438这一行点击上面的详细可以看到做了什么操作导致为0
3.551这张单可能做了核销但是只核销了一部分没有全部核销掉
@服务社区赖海芳:你好，我下查了之后，发现438这张单据被2014年的3张其他应付单给核销掉了，请问：
1）T6模块下的核销主要处理什么业务？
2）438是付款单，涉及的2014年的3张单据都是其他应付单，但是这4笔业务是独立的业务，不存在核销的说法，为何我司会出现核销的现象？
3）为何核销不影响应收模块、总账模块下的应付账款科目余额？

公开招标采购、两阶段招标采购以及选择性招标采购、调价采购、单一来源采购的区别 公开招标采购、两阶段招标采购以及选择性招标采购、调价采购、单一来源采购的区别''

求2份亏损的财务报表。急 求2份亏损的财务报表。急[]

自己编一点就好了，这还不简单啊

系统预设科目和资产负债表取数公式调整公告

点击 T3 提示登录失败,点确定后报运行时错误‘3709’ 由于 win10 安全中心的病毒和威胁防护更新后将 UFZF5.dll 文件误杀导致。